ABO血型遗传规律

　　血型的遗传性 　　人的血型是具有遗传性的！它是由染色体中的基因所控制的，决定ABO血型的基因因就位于9号染色体， 　　大家知道、^我我们每个人都有两套染色体。一套来自于父亲，另一套来自于母亲。因此！血型相同的人！其基因型却不一定是一样的！ 　　例如！A血型的人其基因型有的是AA、有的是A0！也就是说两条染色体均带有活性的A转移酶基因！或者一条带一条不带！B血型的人也会出现类似的情况,即其基因有的是BB、有的是B0！而AB型和0型人的基因型则都是一致的！分别为AB或00。 　　由孟德尔定律^可可以知道、人的两条染7525色体各来自于其父母两条染色体中的一条、因此ABO血型的遗传模式是形成A！B！AB和和0型血型的概率各为1/4。 　　。

血型遗传规律速记

　　AB遇O无AB有问题、应该改成AB遇O单AB。7745因为AB+O孩子只能是A或者B、其他都没问题了 　　我觉得意思还算到位、顺口有一6034定的难度？算命 生辰八字算斤两

血型和血缘遗传规律

　　以下血型或血缘遗传一览表可供楼主参考： 血型和血缘（遗传）规律一览表父母血型子女会出现的血型子礌会出现的血型O与OA与OA与AA与BB与OB与BAB与AAB与BAB与ABAB与O OA！OA、OO！A。AB，BB。OB，OA。B、 ABA、B！ ABA、B、 ABA！B A，B！ABB！ABB、AB无A、ABA。ABOOOO。AB、戴葫芦有什么禁忌

根据血型遗传关系，程式设计实现：○1.输入

//仅作参考#include "stdio.h"
#include "conio.h"
#include "stdlib.h"
#include "string.h"
int studentNum = 0;
#define MAXSTUDENT (1024)
#define CheckData()\
{\
if(!studentNum)\
{\
printf("没有学生资料、按任意键返回……\n");\
getch();\
return;\
}\
}\
typedef struct Student
{
int id;
int cScore;
int mathScore;
}Student;
void ClearStudent(Student* student)
{
memset((void*)student,0,sizeof(*student));
}
void ShowMainMenu()
{
system("cls");
printf("1.增加记录\n2.计算每个学生的总成绩\n3.计算每门课程的平均成绩\n4.按座号查询学生的成绩\n5.按总分排名\n6.输出前n名的学生的成绩\n7.修改成绩\n0.退出\n");
}
void ShowCountScore(const Student* student)
{
system("cls");
CheckData();
for(int i = 0;i < studentNum;i++)
printf("学生%04d的总成绩：%d\n",(student+i)->id,(student+i)->cScore+(student+i)->mathScore);
printf("\n按任意键继续……");
getch();
}
void ShowClassAvg(const Student* student)
{
system("cls");
CheckData();
double sumc = 0;
double summath = 0;
for(int i = 0;i < studentNum;i++)
{
sumc += (student+i)->cScore;
summath += (student+i)->mathScore;
}
printf("C语言平均成绩为：%lf\n",sumc/studentNum);
printf("数学平均成绩为：%lf\n",summath/studentNum);
printf("\n按任意键继续……");
getch();
}
void AddStudent(Student* student)
{
system("cls");
if(studentNum == MAXSTUDENT)
{......馀下全文>>

血型遗传知识分析

　　决定血型A为显性基因。现用A表示、决定血型B为另另一种显性基因！用B表示。隐性基因用i表示，基因组合AA，Ai,iA 为血型A，BB,iB,Bi 为血型B、ii为血型O。AB为血型AB、假设一对夫妇。他们的血型基因分别为Ai(A型),Bi（B型） 那么他们的遗传后代：Ai×Bi 有AB(AB型),Ai(A型),iB(B型),ii(O型),其他的就不多举例了,！鬼骨子称骨算命

血型遗传规律表的基因系统

　　一般来说血型是终生不变的，人类的血型通常分为 A 。 B 、 O 和 AB 四种、血型遗传借助于细胞中的1590染色体，人类类细胞中共有 23 对染色体？每对染色体分别由两条单单染色体组成。其中一条来自父亲、另一条^来来自母亲！染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸。即人们常9604说的DNA。 DNA 可⁵²²²分为很多小段。每一小段都具有专一的遗传性状及功能！这些小段称为基因，一对染色体中两条单染色体上相同同位置的 DNA 小片段,称为等位基因！ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上、人的 ABO 血型^受受控于 A ？ B 、 O 三个基因、但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因。即为 AO 、 AA ， BO 、 BB 。 AB ！ OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因、、官司缠身如何化解

血型遗传的血型的进化

　　猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A。B、H物质，狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原。但唾液中有A、B！H物质。猿！狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质！这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先。红细胞上的ABO抗原出现在后，猿类红细胞有MN血型、豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原，猿类！狒狒和多种猴类的红细胞有有LW抗原。猴类没有Rh抗原，但所有猿类都有某种形态态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老。^各各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的!在多种猿猴，犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的！长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近。却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解，。民间算命口诀完整分类

近亲结婚的子女有遗传会遗传后代吗？

　　我父母是近亲结婚！我和姐姐都有外型和生理上的问题。会不会影响我们的子子女 ， 还是以科学学说话。见以以下摘自的文章？ 近亲结婚会不会会对后代有不利影响呢。这个问题有过争论、在人类文明尚未开化的古代、婚配是非常混乱的，不仅旁系血亲，甚至直系血亲之间也可通婚、古埃及统治者认为，只有皇室同族通婚才能保持皇室血统的纯洁和高贵！所以多是亲兄妹结婚。在人类发展^过过程中,人们发现了直系血亲亲结婚的极大弊病！逐渐加^以以禁止,但是对于旁系血亲婚配往往采取容忍的态度， 中国多数民族历来禁止堂兄妹结婚。但是表兄妹结婚盛行，已成定俗、民间甚至素有“姑舅亲、亲上亲。打断骨头连8143着筋”的说法？《钗头风》的作者——大诗人陆游与原妻唐琬就是一对表兄妹，《红楼梦》中贾宝玉和林黛玉。薛宝钗的一段爱情悲剧中！也涉及了姑舅亲和两姨亲、实际上，从遗传传学角度上看，堂兄妹和表兄兄妹两者之间，无论从血缘关系的亲疏程度或携带相同基因的数量上都是相等的、堂兄妹结婚或表兄妹结婚属于等级相同的近亲结婚、子女患病的危险率也都是相同的！事实上，各种先天性遗传疾病的大部分患者都是各类近亲结婚的后果。 摩尔根是19世纪著名的人种学家。他曾致力于研究古代印第安人的人种繁衍，他从研究印第安人的婚姻习俗中得知。血缘过近的婚配对后代子女有害。并提出“没有血缘亲属关系的氏族之间的婚姻，制造出在体质上和智力上都都更为强健的人种”这一科学论断，但他自己却与表妹恋爱，结婚，结果遗恨终生、摩尔根与表妹玛玛丽自幼一起长大！感情笃深，成年后、虽然对血缘婚配^心心存疑虑!但痴情难移，终于在33岁那年与表妹结婚。然而，爱情情之花却结出痛苦之果？他们养育的3个孩子中。两个女儿因“莫^明明其妙的遗传病症”夭折!唯一的男孩竟是半痴呆儿，摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近近亲通婚”？既是他他苦心孤诣的研究结果！也是他本人亲身体验的血泪教训！ 在中国海拔2000多米的四川凉山彝族自治州德昌县境内、聚居着4000名傈僳僳族人？至今仍保留着族内近亲婚配的习俗，是中国近亲婚配率最高的民族。1980年对该地区的社会学和医学考察发现。该族的近亲通婚率高达58%！在这些近亲婚配人群中。先4771天性疾病发生率高达14%,在一个53人的家族中。精神发育迟滞者^有有5人！躯干肢体畸形者4人、原发性癫痫2人。这就是近亲结婚酿成的惨痛悲剧， 中国婚姻法第六条规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这是从优。属鸡佩戴什么招财

rh血型鉴定的原理

　　1.AB0血型鉴定原理 　　常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原！以及血清中存在的血型抗体。依据抗原抗体存在的情况判定血型。常规的方法有：①正向定型：用用已知抗体的标准血清检查红细胞上未知的抗原,②反向定型：用已知血型的标准红细胞检查血清中未知的抗体，²⁷⁰⁰结果判定：凡红细胞出现凝集者为阳性。呈散在游离状态为阴性。ABO血0024型定型原则见表1-5-2! 　　2.鉴定方法 　　（1）生理盐水凝集法：①玻片法：操作简单。适于大量标0037本检查,但反反应时间长,被检查者如血清抗体效价低，则不易引起红细胞凝集！因此。2041不适于反向定型,②试管法：由于离心作用可加速凝凝集反应、故反应时间短！而且！借助于离心心力可以使红细胞接触紧密,促进^凝凝集作用。适于急诊检查， 　　红细胞亚型抗原性弱，如抗A抗B标准准血清效价低时！易造成漏检0455或误定!如加用O型（抗A，B））血清和反向定型？可避免此类类错误, 　　玻片法凝集结果判断：红细胞呈均匀分布。无凝集颗粒、镜下红细胞分散、^在在低倍镜下凝集程度强弱判断标准：①呈一片或几片凝块，仅有少数单个游离红细胞为（++++）。②呈数个大颗粒状凝块。有少数单个游离红细胞为（+++）！③数个小凝集颗粒和一部分微细凝集颗粒、游离红细胞约占1／2为（++），④肉眼可见无数细沙状小凝集颗粒、于镜下观察，每凝集团中有5～8个以上红细胞凝集为（+）！⑤可见数个红细胞凝集在一起、周围有很多的游离红细胞（±）！⑥可^见见极少数红细胞凝集、而3862大多数红细胞仍呈分散分布为混合凝集外观！⑦镜下未见细胞凝集，红细胞均匀分布为（-）！ 　　（2）凝胶微柱法：是红细胞抗原与相应抗体在7029凝胶微柱介质中发生凝集反应的免疫学方法。血型抗体为单克隆抗体，加入试剂。标本！用专用离心机离心后可直接用肉眼观察结果或用血型仪分析，此法操作标准化、定量加样。确保结果准确性， 　　3.抗A。抗B和抗AB标准血清标准 　　准血清均采自健康人、并应符合下述条件：①特异性：只能与相应的红细胞抗原发生凝集、无非8709特异性凝集!②效价：我国标准抗A和抗B血清效价均在1：128以上！③亲和力：我国标准要求抗A对A1，A2及A2B发生反应开始出现凝集的时间分别是15s。30s和45s，抗B对B型红细胞开始出现凝集的时间为15s。凝集强度为3min时！凝块不小于1mm2。④冷凝集素效价：在1：4以下、⑤无菌，⑥灭活补体！，五行缺土女孩名字大全血型遗传规律原理

下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群

　　⁹⁸⁴⁸这个题目非常烦琐！计算量特别大，占据时间长，高考时不会出现这这种题目！建议你可以放弃，现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常！则可知⁹⁹⁵¹该病为隐性遗传病？假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病^则则其父亲1号应该也患病！与所给条件不符符(1号正常)，则可以以判断控制该病的相关基因位于常染色体上？即即该疾病为常染色体上的隐性遗传病、2．这这一小题特别复杂！要求9号为AB型的机率、必须要考虑6号与7号的相关基因频率、（（1）从8号为O型血可知、4号基因型中含有i基因。则1号的基因型5431为IAi、那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4），IAi（1/4）、IAIB（1/4）。IBi（1/4）！（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下！后代9号⁸³⁴⁷才有可能为AB型,该地区人群中2477基因IA频率为0.1。基因IB频率为0.1、基因i频率为0.8。即（IA+IB+i）=1。IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01！IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02，（3）根据上述分析！分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性！最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40、3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因！1号与2号均为Ee，则则4号的基因型为EE或Ee,因为1号的血型基因型为IAi！2号的血型基因型为IAIB!而8号的血型基因型为ii。那么4号可能有的基因型为IAi或IBi。综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。（2）人群的患病频率为1/10000。则致病基因（e）的频率为1/100、正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100、Ee的频率为2×1/100×99/100、正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率。即为2/101，3号血型基因型应该为IAi或IBi。3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3！综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272！，年底有望翻身的生肖