血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原，A型。B型。AB型和O型是人类中第一个被发现的的血型系统,为单一座位上的IA！IB和i三个复等0411位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)，Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体、1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体！Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）,Lewis抗原原来是体液里的抗原。出现在红细胞上是附着上去的结果！Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠。发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞、这样的9544人称为Rh阳性,红细胞不被凝集集的人为Rh阴性,Rh血型涉及五种抗原、可分别用五种人体免疫血清检出！关于Rh血型系统的遗传有两种学说、目前还不能证明或排除其中任何一种、英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体。每个座位上有一对等位基因、称为C和c，D和d及E和e。一共可以构成八八种Rh基因复合体CDE,CDe、CdE。Cde。cDE。cDe。cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因3086型和18种表型,五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清。因此d基因是假设的！威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制、每个等位基因决定0684一种Rh抗原、而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）、由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原。威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（8262表2）,Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2，这一抗原1710受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)！Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原，如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)、则所有女儿都将是Xg(a+)。所有儿子都将是Xg(a-)！如果父亲是Xg(a-)!母亲是Xg(a+)！则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)，Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个、例如MNSs，Kell、p等。，
血型遗传
节选自百度百科，有删节： 血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的！而每个个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的,以最普遍的ABO血型系统来说。如果一个人的血液里有A抗原。就是A型血，有有B抗原的是B型血、同时含有A和B抗原的是AB型血、既不含A也不含B抗原的则是O型血！A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体， ABO系统中血液的抗原抗体简单列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A，B抗原 无 O 无 抗A，B抗体 人类ABO血型系统是由A、B！O1135三个等位基因控制。即为常染色体基因！并按按照遗传规律进行传代!即在一对常染色体的相对位点上，A，B，O这3个等位基因均可2478轮换占位!因此！就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO，AB。OO，这种基因组合称2473作遗传型。其中，A！B为显性因子，O为隐性因子！所以！可以根据父母或子女的血型推测另一方可能的血型组合！ 婚配式 子女可能有的血血型 子女不可能有的血型 A×A A？O AB！B A×B A！B、O、AB 无 A×AB A，B，AB O A×O A！O B。AB B×B B。O A！AB B×AB A。B。AB O B×O B、O A，AB AB×AB A。B，AB O AB×O A、B AB。O O×O O A。B，AB 上面的3419内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂？希望对楼主有帮助！，澳门风水大师蔡博利
ABO血型 抗原 A位于血红蛋白分子的B链上 B它的遗传特性由常染色体携带 C以隐性方式遗传D存在血液中
抗原分子（血型糖蛋白8011）是存在于细胞膜上的,应该是与红细胞膜骨架的带4.16626蛋白相连的!而血红蛋白分分子存在于红细胞内!故A项错误。血型与性别无关、故该基因存在于常染色体！B项正确，ABO血型系统中，抗原都是显性遗传的！当出现隐性纯合子代时，红细胞膜上无抗原！为O型。C项错！D项，由上也错了，。澳门风水局
血型遗传原理是什么呢？
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型5023遗传特性传给子代.血型是以A。B，O等三种遗传因子的组合而决定的！ 一般情况下。血型遗传规律如下！ 亲亲代：A型+A型 子代可能：A型？O型 子代不可能能：B型,AB型 亲代：B型+A型 子代可能9489：A型。B型、AB型。O型 子代不可能：无 亲代：B型+B型 子代可能：B型，O型 子代不可能：A型。AB型 亲9557代：一方或双方是AB型 子代可能：A型，B型。AB型 子代不可能：O型 亲代：A型+O型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型，AB型 亲代代：B型+O型 子代可能：B型。O型 1742子代不可能：A型？AB型 亲代：O型+O型 子代可能：O型 子代不可能：A型！B型。AB型 如果果你和父母的血型不符合血型遗传原理的话，基本可以排除是3919亲子关系的可能!但是也有百万分之一的可能出现突变。只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证。是最准确、最科学的鉴定方法、 白求恩遗传医学中心、解放军专业鉴定中心、澳门香港建筑风水
关于自己的血型？
穆药师提醒你 父母都是O型,你一定是O型！一下资料、供你参考！希望对你有所帮助！ 血型遗传规律 血型是以A！B！O等三种遗传因因子的组合而决定的？大多根据父母的血型即可判断出以后出 生的小宝宝可能出现的血型。血型的遗传规律即：A＋A→A，O，A＋B→A！B！O。AB。A＋O →A！O，A＋AB→A！B！AB、B＋B→B、O、B＋O→B、O、B＋AB→B，A，AB。O＋O→O，O＋AB →A。B，AB＋AB→AB！AB、因此。根3680据上述血型遗传规律。如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型、则小宝宝的血型除了“A””或“B”型外，还会有有“O”或“AB”型！ 另外： 第四节 血型与输血原则 [，澳门龙年生肖纪念钞
血型遗传的问题~快哦~！
任何血型都是有2个基因组成 父母各提供一般 血型大小是 A=B>O A型血的基因可能能是 AA或AO B型血的基因可能是 BB或BO O型血只能是 OO AB型只能是 AB 小孩是父母血型各出一半决定的 比如 父亲A0 母亲BO 生出来可能是 父亲A+（母亲）B=AB 父亲A+（母亲）O=AO 父亲O+（母亲）B=BO 父亲0+（母亲）0=OO,激光三合自动风水罗盘
人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图．请回答下列问题．（1）图中Ⅰ1
（1）Ⅱ3的血1160型为O型？其父亲Ⅰ2为B型。因此控制血型的基因位于常染色体上．（2）①由题意知，Ⅱ2的血型为B型，5074与A型的正常女子结婚!生育了一个血型为O型且患血3282友病的儿子!因此，Ⅱ2的基因型为IBiXHY、血型为A型的正常女子基因型为IAiXHXh．这对夫妇再生育子女ABO血型的可能情况是：②由①分析知,Ⅱ2的基因型为IBiXHY！减数分裂过程中非同7879源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期？着丝点分裂发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂后期，因此i与XH发生生组合的时期是减数第一次分裂后期!IB与IB发生分离的时期是减数第二次分裂后期。不考虑染色体交叉交换的情况下，一个精原细胞产生的精子！其基因型为 IBXH、iY或者IBY。iXH．③由①分析知。这对夫妇的基因型为IBiXHY和IAiXHXh，9426他们后代中血型为B型的概率是14,儿子中患血友病的概率是12。因此他们再生一个儿子、是血型为B型且患血友病的概率为14×12＝18．故答案为：（1）常（2）①②减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 IBXH、iY或者IBY、iXH③18、激光红外线风水罗盘
我想问一下，那些稀有血型的人。RH阴性血的人。他们是遗传的吗。他们的爸妈就是阴性血吗。如果不是就普
Rh阴性血型是Rh血型系统的一种, 人们大多知道血型有四种类型、即A型！B型！O型！AB型，它们都属于ABO血型系统！ 其实！血型不止这四种！而是有数十种类型型或系统，庞大复杂。由于A型！B型、O型、AB型以外的血型抗原性大都不强，所以临床医学家认为。除上述四9309种血型外。再加上Rh血型系统是临床上应用最广也最为重要的血型， Rh6594（-）是隐性基因、当Rh（+）的父母将有Rh（-）基因同时遗传给子代、其子一代即表现为Rh（-），双亲有一人是Rh（-）时！其子女为Rh（-）的机会增大，反4150之机会减少， 无论是Rh（-）者还是Rh（+）者其差别仅仅是血型的不同。都属健康人群、但Rh（-）者遇到特殊时其临床意义不容忽视！如连连续两胎母婴Rh血型不合的妊娠!很可能导致胎儿的严重伤害、又如有输血，人流等免疫史的病人再次输入Rh（+）血时、可能产产生强烈的溶血性输血反应。！激光风水罗盘价格图片
兜风耳是遗传还是？
这个我可以肯定的说不是遗传！因为兜风耳是在胎儿形成时。耳朵的软骨没有向后折而9161是向外伸。这才导致了兜风耳！这是先天性问题。并不是遗传，这个也是2430可以通过手术矫正的！濒临绝境打一生肖血型遗传方式
关于智商遗传的问题
关于这个问题！通过过信息搜集！给出以下答案： 我们先来看一组统计数据表格， 智商相关性 妈妈-孩子0.464 妈妈-女儿0.486 妈妈-儿子0.443 爸爸-孩子0.423 爸爸-女儿0.438 爸爸-儿子0.411 研究人员统计了美国两千多个家庭的父母及孩子的智商数据，汇总发现！母亲和孩子之间的智商确确实比父亲和孩子的相关性略强、比如。母亲和儿子的智商相关程度为 0.443 (相关性越接近1！两者相关性越强)、而父亲和儿子的则为0.411！但是这不足10%的差距实在显的微乎其微，这么看来！“儿子的智商由妈决定”的定论是完全靠不住脚的、妈妈爸爸和子女的6188智商都有着关系,但也都不起决定作用、这样我老公的心也就可以搁到肚子里去了、不过“智力基因在X染色体上”这个说法难道真的是无中生有！空穴来风么！ 智力基因在X染色体上么！ 事实上、早在1972年。科学界就有人提出“智力基因在X染色体上”这样的说法、那时候。基因测序还没有实现、研究人员仅仅通过男女智商统计差异的得出的这种猜测、因为他们发现！尽管男女智商统计分布都是高斯分布。但是是男人的智商分布的方差要大一些、也就是说IQ特别高的和特别低的男人占的比例要比女人多！不仅如此，某些智智障类的遗传病好象对男人更情有独钟。种种迹象表明，智力的遗传和性染色体有着密切的关系，这种猜测后来才慢慢的得到实验的证实。 本世纪初、随着人类基因组计划的蓬勃发展、越来越多多的基因序列编码也得到了破解，科学家们发现！X染色体上的近千个蛋白质编码基因里至少有40%都在大脑里表达、这个比例要高于常染色体、更远远超过Y染色体。也就是说。X染色体对大脑结构。认知能力，智力发育等等都有着巨大的作用。对3947于男孩来说，他们唯一的X染色6796体来源于母亲,也就说！理论上讲母亲对儿子智力方面的遗传作用也应该是巨大的！可为什么智商4010的统计显示却没有显著的相关性呢。这又究竟是怎么一回事呢！ X染色体上的基因是如何决定大脑结构的！ 这涉及两个概念——X染色体失活(X-inactivation)和减数分裂中的染色体重组、 对于男人来说。X染色5718体上编译大脑结构的基因的任务很简单？因为只有一份基因、只管拿去用就好了！而而对于女人来说！她们有两套X染色体、如果果两套都用来表达蛋白质！那就乱了套，所以选择用哪一套去编译大脑就成了个难题，在女人的细胞中、两套X染色体会会自动有一套失去活性！只留有一套解码编译译蛋白质？这种两条X染色体的其中之一失去活性的现象就被称之为X染色体失活！现在普遍认为，在女性胚胎发育时期。大大部分情况下！不同细胞中选择哪一套X染色体失失活的过程是随机的！导致的结果是、大约一半的胚胎细胞来自于母亲的X染色体失活！而另一半是来自于父亲的X染色体失活，所以基因因编译大脑结构的时候，一会儿是来自于母亲的X染色体起起作用。一会儿却是来自父亲的起作用！随机选择，没有固定的模式！将X染色体基因表达充分的混合、另外、人的X染色体里还有大约15%的基因是可以逃过失活一劫的。这让本来已经非常复杂的X染色体编译更是变得扑朔迷离， 。濒临绝境是什么生肖
